İstanbul’da 12 Ağustos 2025 tarihinde dünyaya gelen Cemre Alya Arabacı, henüz hayatının ilk haftasında SMA Tip 1 teşhisi aldı.
Doğumdan sadece 7 gün sonra konulan bu ağır teşhis, minik Cemre Alya ve ailesi için zorlu bir yaşam mücadelesinin başlangıcı oldu.
Anne Hilay ve baba Uğur Arabacı’nın ilk evladı olan Cemre Alya, her geçen gün biraz daha zorlaşan bir nefesle hayata tutunmaya çalışıyor. Baba Uğur sanayide çalışarak ailesinin geçimini sağlarken, anne Hilay ise tüm sevgisi ve fedakârlığıyla bebeğinin yanında yer alıyor. Ancak SMA Tip 1 hastalığı, Cemre Alya’nın kaslarını ve solunumunu her geçen gün daha fazla etkiliyor.
Doktorların verdiği bilgilere göre, Cemre Alya’nın yaşama tutunabilmesi için yurt dışında uygulanan gen tedavisine acilen ulaşması gerekiyor. Küçük bedenine umut olacak bu tedavi ise oldukça yüksek maliyetli olması nedeniyle ailenin tek başına karşılayabileceği bir yükün çok üzerinde.
Cemre Alya’nın ailesi, minik kızlarının yaşaması, büyümesi, koşup oynaması ve hayaller kurabilmesi için toplumun desteğine ihtiyaç duyuyor. “Birlikte başarabiliriz” çağrısıyla seslenen aile, Cemre Alya’nın nefes alabilmesi ve hayata tutunabilmesi için duyarlı vatandaşlardan yardım bekliyor.
Minik Cemre Alya’nın umut dolu mücadelesi, SMA hastalığına karşı verilen savaşta dayanışmanın ve insan hayatının ne kadar kıymetli olduğunu bir kez daha gözler önüne seriyor.